PRINCIPIO ACTIVO
Levocetirizina Diclorhidrato 5 mg.
TIPO
Comprimidos bucodispersables.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 comprimidos bucodispersables.
Acción Terapeútica
Antialérgico y Antihistamínico.
Description
Description
FÓRMULA
Cada comprimido bucodispersable contiene:
Levocetirizina diclorhidrato 5 mg.
Excipientes: Sucralosa, ácido cítrico, estearil fumarato de sodio, esencia dri seal limón, mezcla de polioles DC 90, c.s.
INDICACIONES
Prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas, tales como rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica idiopática.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se establecerá para cada paciente según cuadro clínico y criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja:
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis diaria recomendada es de 5 mg/día.
Modo de administración: Degraler® Plus comprimidos bucodispersables debe ser colocado sobre la lengua para su desintegración.
Los comprimidos bucodispersables se desintegran rápidamente en la boca, así que pueden ser fácilmente tragados con o sin agua. Se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos, de preferencia por la noche.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Utilizar este medicamento con precaución en caso de: Reacciones alérgicas a este medicamento u otras sustancias; alimentos, preservantes, colorantes y saborizantes.
Este medicamento puede causar en algunas personas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos, asegúrese del efecto que este medicamento ejerce sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Debe evitar tomar alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que intensifican los efectos adversos.
Embarazo y lactancia: Como todo medicamento, no utilizar durante el embarazo y la lactancia, salvo expresa recomendación médica.
Niños menores de 6 años.
Ajustar la dosis en insuficiencia renal leve a moderada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la levocetirizina o a cualquier otro componente de la formulación, pacientes con enfermedad renal terminal (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min) y en pacientes sometidos a hemodiálisis.