PRINCIPIO ACTIVO
Metamizol sódico 2.000 mg/4 ml – Propinox clorhidrato 30 mg/ml.
TIPO
Inyectable.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 ampolla Nº 1 de solución inyectable de 4 ml y 1 ampolla Nº 2 de solución inyectable de 1 ml.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiespasmódico, Analgésico
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Description
Description
FÓRMULA
Ampolla Nº 1
Cada ampolla de 4 ml contiene:
Metamizol sódico (Dipirona) 2.000 mg
Excipientes: Metabisulfito sódico, Agua para inyección c.s.
Ampolla Nº 2
Cada ampolla de 1 ml contiene:
Propinox clorhidrato 30 mg
Excipientes: Propilenglicol, Polietilenglicol, Agua para inyección c.s.
INDICACIONES
Cuadros espasmódicos del aparato digestivo que acompañan a:
Esofagitis, úlcera gástrica, gastritis, síndrome diarreico, litiasis biliar.
Cuadros espasmódicos del aparato genitourinario que acompaña a:
Uretritis, cistitis, dismenorreas.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se adaptará al criterio médico, como posología media de orientación se aconseja:
Adultos: 1 dosis (ampolla Nº 1 más ampolla Nº 2) 1 a 2 veces al día por vía intramuscular lenta, endovenosa lenta o infusión continua.
Niños: 1/4 a 1/2 ampolla según la edad.
Dosis pediátrica sugerida:
Metamizol sódico: 25-50 mg/ kg peso/ día fraccionada cada 6 horas.
Propinox clorhidrato: 0,5-1mg/kg peso/día fraccionada cada 6 horas.
Administradas por vía intramuscular lenta, endovenosa lenta o infusión continua.
Cada dosis inyectable está constituida por la mezcla de las soluciones de las ampollas Nº 1 y Nº 2.
Cargar la ampolla Nº 1 más la ampolla Nº 2 en la misma jeringa, puede aspirar indistintamente primero el contenido de la ampolla Nº 1 o el de la ampolla Nº 2.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, cardiopatías severas descompensadas, pacientes con úlcera gástrica en actividad o con hemorragia digestiva alta, glaucoma.
Embarazo y lactancia.
Este medicamento contiene metabisulfito de sodio como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
CONTRAINDICACIONES
Durante el embarazo y lactancia la administración se efectuará cuando a juicio del facultativo los beneficios aportados superan los riesgos potenciales.
Additional information
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Principio Activo |
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