Espasmo – Dioxadol Plus – Inyectable

PRINCIPIO ACTIVO
Metamizol sódico 2.000 mg/4 ml – Propinox clorhidrato 30 mg/ml.

TIPO
Inyectable.

PRESENTACIÓN
Estuche con 1 ampolla Nº 1 de solución inyectable de 4 ml y 1 ampolla Nº 2 de solución inyectable de 1 ml.

ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiespasmódico, Analgésico

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Description

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FÓRMULA

Ampolla Nº 1
Cada ampolla de 4 ml contiene:
Metamizol sódico (Dipirona) 2.000 mg
Excipientes: Metabisulfito sódico, Agua para inyección c.s.


Ampolla Nº 2
Cada ampolla de 1 ml contiene:
Propinox clorhidrato 30 mg
Excipientes: Propilenglicol, Polietilenglicol, Agua para inyección c.s.

 

INDICACIONES

Cuadros espasmódicos del aparato digestivo que acompañan a:

Esofagitis, úlcera gástrica, gastritis, síndrome diarreico, litiasis biliar.

Cuadros espasmódicos del aparato genitourinario que acompaña a:

Uretritis, cistitis, dismenorreas.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis se adaptará al criterio médico, como posología media de orientación se aconseja:

Adultos: 1 dosis (ampolla Nº 1 más ampolla Nº 2) 1 a 2 veces al día por vía intramuscular lenta, endovenosa lenta o infusión continua.

Niños: 1/4 a 1/2 ampolla según la edad.

Dosis pediátrica sugerida:

Metamizol sódico: 25-50 mg/ kg peso/ día fraccionada cada 6 horas.

Propinox clorhidrato: 0,5-1mg/kg peso/día fraccionada cada 6 horas.

Administradas por vía intramuscular lenta, endovenosa lenta o infusión continua.

Cada dosis inyectable está constituida por la mezcla de las soluciones de las ampollas Nº 1 y Nº 2.

Cargar la ampolla Nº 1 más la ampolla Nº 2 en la misma jeringa, puede aspirar indistintamente primero el contenido de la ampolla Nº 1 o el de la ampolla Nº 2.

 

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, cardiopatías severas descompensadas, pacientes con úlcera gástrica en actividad o con hemorragia digestiva alta, glaucoma.

Embarazo y lactancia.

Este medicamento contiene metabisulfito de sodio como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.

 

CONTRAINDICACIONES

Durante el embarazo y lactancia la administración se efectuará cuando a juicio del facultativo los beneficios aportados superan los riesgos potenciales.

Additional information

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