Description

FÓRMULA
Cada comprimido contiene:
Citalopram (como Citalopram bromhidrato) 20 mg.
Excipientes c.s.

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de la depresión.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis se adaptará según el criterio médico y cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación, se aconseja:
Iniciar el tratamiento con una dosis inicial de 20 mg una vez al día, la que puede incrementarse hasta 40 mg/día. El incremento de la dosis se realiza generalmente de a 20 mg en intervalos no menores a una semana.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Potencial interacción con IMAO (inhibidor de la monoaminooxidasa): En pacientes que reciben inhibidores de la recaptación de serotonina en combinación con un IMAO, han sido reportadas reacciones serias y algunas veces fatales, incluyendo hipertermia, rigidez, mioclonus, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales, cambios en la actividad mental que incluyen agitación extrema progresando al delirio y coma.

Estas reacciones fueron reportadas en pacientes que recientemente habían discontinuado el tratamiento con IRSS y comenzado con un IMAO. Algunos casos presentaron un cuadro parecido a un síndrome neuroléptico maligno. Los limitados estudios que existen en animales sobre los efectos producidos por la combinación de IRSS e IMAO sugieren que estos fármacos actúan en forma sinérgica para elevar la presión sanguínea y provocar excitación psicomotriz. Por lo expuesto se recomienda no utilizar Humorap 20 en combinación con IMAO aún dentro de los 14 días posteriores a haber discontinuado un tratamiento con IMAO. En forma similar se recomienda no comenzar un tratamiento con un IMAO hasta que hayan transcurrido al menos 14 días de haber suspendido un tratamiento con Humorap 20. El llamado “síndrome serotoninérgico»» ha sido reportado en pacientes que están recibiendo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Una combinación de síntomas, entre los que se incluyen agitación, confusión, temblor, mioclonias e hipertermia, pueden indicar el desarrollo de esta condición. Existe una influencia mínima del Citalopram sobre las funciones cognitivas y la capacidad de reacción. No obstante, puede esperarse que los pacientes a quienes se prescribe medicación psicotrópica tengan algún deterioro en la capacidad de concentración y atención general, ya sea debido a la enfermedad misma, a la medicación o a ambas, y debería advertirse a dichos pacientes sobre la posible disminución de su capacidad para manejar vehículos u operar maquinarias.

CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado el uso concomitante en pacientes que están recibiendo un tratamiento con un IMAO (ver Advertencias). Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Citalopram.
Embarazo y Lactancia.

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