Description

FÓRMULA

Cada frasco contiene:

Nifuroxazida 200 mg.

Excipientes: Azúcar, Benzoato de sodio, Glicerina, Otros c.s.

 

INDICACIONES

Infecciones intestinales por gérmenes sensibles a la nifuroxazida.
Diarreas agudas de origen bacteriano del niño y del adulto, shiguellosis, salmonellosis s.p.p., disenterías bacterianas y diarreas del viajero.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y niños mayores de 6 años: 1 cucharadita (5ml) 4 veces al día.
Niños de 6 meses a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día.
Niños menores de 6 meses: 1 cucharadita (5 ml) 2 veces al día.

 

Nifurat suspensión se espesa cuando se deja en reposo. Este comportamiento denominado tixotrópico garantiza una distribución siempre uniforme de los principios activos. Por medio de una agitación enérgica antes de uso Nifurat suspensión vuelve a fluidificarse de tal modo que pueda ser dosificado de un modo exacto y cómodo.

 

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Precaución en pacientes con diarrea con manifestaciones de un fenómeno invasivo (emisiones sanguinolentas o purulentas), colitis ulcerosa aguda, insuficiencia hepática.

 

Este medicamento contiene 1.750 mg de azúcar por cada 5 ml de suspensión lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

 

Este medicamento por contener benzoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

 

Por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.

Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

 

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de reacciones alérgicas a los nitrofuranos, insuficiencia renal, menores de un mes. Embarazo y lactancia.