Description

FÓRMULA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene:
Cetirizina diclorhidrato 5 mg.
Pseudoefedrina clorhidrato 120 mg.
Excipientes c.s.

 

INDICACIONES
Remitex-D esta indicado para el tratamiento de síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional o perenne, resfrío, alergias rinosinusales, fiebre de heno, asma polínica, tratamiento de los síntomas congestivos y alérgicos asociados a sinusitis, otitis y conjuntivitis alérgica.

 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante la dosis usual recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 comprimido cada 12 horas, con o sin alimentos.

Los comprimidos deben ingerirse enteros, preferiblemente con algún líquido y sin mascar.

 

En pacientes con insuficiencia renal (GFR ≤ 30 ml/min) se recomienda comenzar el tratamiento con 1 comprimido diario.

 

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de someterse a una prueba cutánea de diagnóstico de alergias informe al médico o encargado de efectuar el examen que Ud. está tomando este medicamento (puede alterar los resultados de la prueba).

 

Evite el consumo de alcohol, mientras esté en tratamiento.
En algunas personas este medicamento puede producir somnolencia, mareos o disminución en la concentración. Asegúrese de cual es su reacción frente a este medicamento antes de conducir, manejar maquinarias o realizar otras tareas que podrían ser peligrosas si no está lo suficientemente alerta.

 

Embarazo y lactancia: Como todo medicamento, no utilizar durante el embarazo y la lactancia, salvo expresa indicación médica.

 

Niños: No se aconseja el uso en niños menores de 12 años.
Pacientes con predisposición a la retención urinaria.

 

CONTRAINDICACIONES
No usar en:
Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (reacción alérgica) a Pseudoefedrina, Cetirizina, o a cualquier otro componente de la formulación.

 

Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, en aquellos que padezcan retención urinaria y quienes estén recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa o que la hayan recibido dentro de los 14 días previos a la administración de este medicamento.
Durante el tratamiento con inhibidores de monoaminooxidasa.